A agência reguladora dos Estados Unidos, FDA, aprovou o Mounjaro (tirzepatida), da farmacêutica Eli Lilly, para reduzir o risco de eventos cardiovasculares graves em adultos com diabetes tipo 2 que apresentam alto risco. A nova indicação inclui a redução do risco de morte cardiovascular, infarto não fatal e acidente vascular cerebral (AVC).
O medicamento já era utilizado nos Estados Unidos para melhorar o controle da glicose em pessoas com diabetes tipo 2. A tirzepatida atua sobre os receptores dos hormônios GIP e GLP-1, relacionados ao controle da glicemia e do apetite. A mesma substância é comercializada como Zepbound nos EUA para tratamento da obesidade.
A aprovação foi baseada no estudo SURPASS-CVOT, que comparou o Mounjaro diretamente com o Trulicity (dulaglutida), outro medicamento da Eli Lilly. O estudo acompanhou mais de 13 mil participantes por mais de quatro anos e meio e apontou uma taxa 8% menor de eventos cardiovasculares graves com Mounjaro em comparação ao Trulicity.
About the Author
