O garoto Gabriel Alexandre, de 5 anos, morador do município do Crato, enfrenta uma doença rara e degenerativa e precisa de um tratamento que só está disponível nos Estados Unidos. Diagnosticado em dezembro de 2025 com distrofia muscular de Duchenne, ele necessita de uma dose única de um medicamento que custa cerca de R$ 19 milhões, capaz de retardar a progressão da doença.
Segundo a família, os primeiros sinais surgiram em agosto, quando Gabriel passou a sentir fortes dores abdominais e episódios de vômito. Após exames, foi descartada a síndrome de Wilson e confirmada a distrofia muscular, condição genética que provoca perda progressiva dos movimentos e reduz a expectativa de vida. De acordo com a mãe, Luana Alexandre, o diagnóstico foi um choque, já que o menino era considerado saudável. O tratamento precisa ser feito até os 7 anos, prazo considerado decisivo para conter os avanços da doença.
Para viabilizar o tratamento, a família iniciou uma campanha nas redes sociais em busca de doações, que também devem cobrir despesas com terapias, viagens e hospedagem. A Prefeitura do Crato informou que o menino está sendo atendido e que presta apoio à família, enquanto a Secretaria da Saúde do Estado confirmou acompanhamento especializado no Hospital Infantil Albert Sabin, em Fortaleza. Sobre o medicamento, o órgão explicou que a liberação depende de avaliação do Ministério da Saúde e autorização da Anvisa.
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